Témoignages de Patients
Parler, écrire, raconter, témoigner, partager ...
Cette partie du site internet d’Aramise est destinée aux témoignages des membres de l’association. Tous nos visiteurs peuvent les lire.
Malades ou aidants, elles et ils ont eu envie, besoin, de partager un peu de leur vécu.
Elles et ils disent des souffrances, des difficultés, mais aussi la façon dont ils ont réussi à les affronter.
La maladie frappe au hasard.
Celles et ceux qui sont touchés ne développent pas tous les mêmes symptômes.
Chacune, chacun à sa manière, avec des ressources différentes, à des stades différents de la maladie, nous faisons comme nous pouvons avec la maladie qui nous frappe, ou qui touche une ou un qu’on aime.
Dire ce qu’on vit, ce qu’on peut, ce qu’on veut.
Dire que dans le corps qui peine la femme ou l’homme d’avant est toujours là.
Le dire, quand on peut, quand on ose enfin.
Le dire quand on y parvient, car nombre de personnes atteintes d’AMS ont de plus en plus de difficultés à articuler une parole que les autres, inattentifs, impatients, comprennent,
Alors, l’écrire quand le dire devient trop difficile.
Elles et ils disent, écrivent, le quotidien des malades, les soins qui soulagent au prix de grands efforts, les victoires remportées, les attentes, les façons de faire avec…..
Adhérents d’Aramise, malades ou aidants, si vous souhaitez témoigner, vous pouvez adresser votre texte accompagné de vos coordonnées :
- par courrier à l’adresse suivante :
- par mail :
Nous vous recontacterons au plus vite pour ajuster avec vous la mise en forme de votre témoignage.
Toujours à votre disposition, pour des échanges instantanés, la page Facebook du Groupe
« Atrophie Multi Systématisée AMS » https://www.facebook.com/groups/amsatrophmultisystematisee/
Participation à l'essai clinique Astra Zaneca
Participation au congrès AMS de Salerne (Italie)