Recrutement terminé et complété pour l’étude ASPIRE-MSA

 
Elle va comparer l’évolution, sur 1 an, de personnes malades et non-malades

L’effectif de 60 personnes souhaité pour l’étude ASPIRE-AMS est atteint : 40 personnes souffrant d’AMS et 20 personnes non-malades, sujets-témoins, sont incluses dans cette recherche qui se déroulera jusqu’en octobre 2022, pour des résultats attendus en 2023. 

Amel Drif, chargée de recherche clinique à Toulouse qui a organisé le recrutement sous la conduite des Professeurs Olivier Rascol et Wassilios Meissner adresse ses sincères remerciements à toutes celles et ceux qui se sont proposés, que leur candidature ait été ou non retenue  Outre les deux sites du Centre de référence, Toulouse et Bordeaux, des centres de compétences de l’AMS participent à ce travail : Clermont-Ferrand, Lille, Lyon, Marseille, Nancy, Nantes, Paris, Strasbourg.

ASPIRE-MSA n’est pas l’essai thérapeutique d’un médicament, mais un travail qui doit permettre, sur un an et en 3 temps de visite médicale, de mieux comprendre la maladie et son évolution pour mieux préparer de futurs traitements. Fruit d’une collaboration entre les équipes du centre de référence français, cette étude est financée par une société pharmaceutique qui développe des stratégies thérapeutiques innovantes dans les maladies neurodégénératives. Ces travaux devraient, à terme, conduire à des essais cliniques de futurs traitements dont les chances de succès seraient améliorées.

Le travail sur les « biomarqueurs » dans l’AMS est au cœur de l’étude ASPIRE-AMS Les neurologues vont comparer l’évolution sur un an des données d’imagerie cérébrale entre une personne malade et une personne, de même âge et de même sexe, non touchée par l’AMS.

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■ Comment se passe l’étude ASPIRE-MSA ?

● 3 temps d’examens, espacés de 6 mois, au début, à 6 mois et à 12 mois, avec à chaque fois, une IRM et une scintigraphie cérébrale, DaT-scan, qui permet d’étude la neurotransmission dopaminergique dans le cerveau, au sein des noyaux gris centraux (striatum).

• S’ajoutent à ces examens d’imagerie, mais seulement pour les patients, des examens cliniques, une prise de sang, et, à titre facultatif, si le patient l’accepte, un prélèvement de liquide céphalo-rachidien. Ces prélèvements visant à des dosages de protéines.

● Une hospitalisation de 2 jours pour chacun des 3 temps de test. Les frais de transport, de restauration et d’hôtellerie sont pris en charge. Les « volontaires sains », se verront accorder une indemnité financière dont le montant a été approuvé par un Comité de Protection des Personnes.

●  L’observation des volontaires se terminera en octobre 2022. L’exploitation des données nécessitera 6 mois de travaux menés en collaboration par plusieurs équipes :

○ les données cliniques par les équipes du centre de référence AMS de Toulouse et de Bordeaux,
○ les analyses de sang et de liquide céphalo-rachidien en collaboration avec le centre Paracelsus-Elena-Klinik Kassel et le Centre médical universitaire de l’Université de Gottingen, en Allemagne, sous la responsabilité du Pr Brit Mollenhauer,
○ les analyses de l’IRM et de la scintigraphie cérébrale, en lien avec le Centre de neuro-imagerie de Toulouse, par l’équipe TONIC, « Toulouse Neuro Imaging Center », (Unité Inserm 1214), sous la responsabilité du Pr Pierre Payoux,
○ les analyses statistiques avec le concours de l’Unité MeDatas du Centre d’investigation clinique de Toulouse.

Mise à jour : 08 novembre 2021