En parler et poursuivre sa route, en paix ...

Nous sommes toutes et tous concernés, mais la maladie rend la question plus sensible, plus difficile parfois à aborder. Rares sont pourtant les personnes souffrant d’AMS qui regrettent d’avoir parlé clairement avec leurs proches, avec les médecins et les professionnels de santé, des questions liées à la fin de vie. Comme si, une fois les choses dites, les choix posés, on pouvait continuer, plus en paix. 

Marc Schilder souffre d’AMS depuis 2010. Il est membre de l’association et du conseil d’administration d’Aramise. En mars 2023, il a échangé sur ces questions avec les psychologues de BRAIN-TEAM au cours d’un entretien filmé. Il raconte sereinement son expérience…

[ Vidéo ] en attente

Marc tient beaucoup à ce qu’on souligne sa décision de faire don de son cerveau à la science, un choix de solidarité qu’il voudrait partager.

Voici les dimensions que nous vous proposons d’aborder :
•    La rédaction des directives anticipées
•    Les soins de fin de vie : soins palliatifs, lieux de fin de vie, sédations,
•    Le don du cerveau pour la recherche scientifique

Pour vous familiariser avec ces thèmes, n’hésitez pas à consulter le site du Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie, . Il est très bien fait et régulièrement mis à jour.