La liste des centres qui participeront en France à l‘essai clinique du Verdiperstrat, la molécule de la société américaine Biohaven, a été publiée.
Comme nous l’avions indiqué dans la Lettre d’Aramise de juillet 3 hôpitaux s’ajoutent aux 2 sites du Centre de référence de l’AMS à Bordeaux et Toulouse. Il s’agit des CHU de Strasbourg (Pr Tranchant), de Rennes (Dr Sophie Drapier) ainsi que de la Timone à Marseille (Pr Eusebio).
    
    Cet essai clinique va concerner un total de 252 personnes réparties entre les Etats-Unis (28 sites d’essais) et l’Europe [Allemagne (10 sites), Autriche (1 site), France (5 sites), Royaume-Uni (3 sites).

La moitié des personnes incluses dans l’essai se verra administrer la molécule et l’autre moitié un placebo.

    En France, environ 25 patients habituellement suivis dans l’un des 5 services impliqués pourront se voir proposer de participer à ce test s’ils remplissent les conditions suivantes :
● être âgé(e) de 40 à 75 ans,
● avoir fait l’objet d’un diagnostic d’AMS possible ou probable, de type P ou C,
● pouvoir parcourir une dizaine de mètres, avec l’aide éventuelle d’une canne ou d’un déambulateur,
● prendre des comprimés deux fois par jour, sans savoir s’il s’agit de la molécule ou du placebo,
● se rendre disponible au cours des 11 mois de test, pour 7 visites au centre qui les a inclus dans l’essai,
● pouvoir compter sur un aidant qui signera également un consentement et contribuera à l’évaluation des patients.

Quelques critères d’exclusion s’appliqueront, tenant compte, parmi d’autres, des troubles d’élocution et de déglutition, des chutes, ainsi que des contre-indications pour la réalisation d’une IRM.

Dans les semaines à venir, le Centre de référence de l’AMS établira avec les sites impliqués les modalités de recrutement des personnes volontaires. Le début des inclusions des patients français est attendu pour décembre.